PRESENTACIÓN

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El presente blog, está conformado por estudiantes de la licenciatura Químico Farmacéutico Biólogo de la Facultad de Ciencias Químicas en la ...

lunes, 16 de mayo de 2022

COMPARACIÓN ENTRE CETOGÉNESIS Y CETOLISIS 


Se encuentran una serie de diferencias con respecto a los procesos de cetogénesis y cetolisis, los cuales se resumen en el siguiente cuadro comparativo:


CETOGÉNESIS

CETOLISIS 

  • Los cuerpos cetónicos se forman en el hígado a partir del acetil-CoA y el acetoacetil-CoA.

  • En el hígado suelen dar lugar a la formación de acetoacetil-CoA ocurriendo la cetogénesis y ser una vía reversible.

  • Los cuerpos cetónicos se exportan desde el hígado a otros tejidos, como el cerebro, donde tiene una especial importancia cuando existe un defecto de glucosa como fuente de energía.

  • Los cuerpos cetónicos, el 3-hidroxibutirato (HB) y el acetoacetato (AA) se producen en la β-oxidación de los ácidos

grasos y tienen una importante función en el metabolismo energético.

  • Utilización periférica de cuerpos cetónicos generados en el hígado según sus requerimientos energéticos.

  • Vía reversible, en tejidos extrahepáticos tiende a ir a la producción de acetil-CoA.

  • Los cuerpos cetónicos son importantes como vectores del transporte de energía desde el hígado hasta los tejidos periféricos donde se utilizan (corazón, riñón, etc.).

  • En esta ruta se encuentra la deficiencia de beta-cetotiolasa está causada por mutaciones en el gen ACAT1 que codifica a esta enzima mitocondrial implicada en la cetolisis (utilización de cuerpos cetónicos).

(Herrera, y cols., 2014; Murray, et al., 2013)


Figura 1. Comparación entre la cetogénesis y la cetolisis. Nota, adaptado de ¿Qué es la deficiencia de beta-cetotiolasa (BKT)? [Fotografía], por Metabólica Guía. (2017). Recuperado de https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/ecm/deficiencia-beta-cetotiolasa-bkt/info/es-deficiencia-beta-cetotiolasa-bkt 



REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:


Herrera, E., Ramos, M., Roca, P. & Viana, M. (2014). Capítulo 13. Oxidación de ácidos grasos y cetogénesis (3ra ed.). Bioquímica básica (pp. 187 - 205). Barcelona, España: Elsevier.


Metabólica Guía. (2017). ¿Qué es la deficiencia de beta-cetotiolasa (BKT)? SJD. [Fotografía]. Recuperado el 16 de Mayo de 2022 de https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/ecm/deficiencia-beta-cetotiolasa-bkt/info/es-deficiencia-beta-cetotiolasa-bkt 


Murray, R., Bender, D., Botham, K., Kennelly, P., Rodwell, V. & Weil, P. (2013). Capítulo 22. Oxidación de ácidos grasos: cetogénesis. (2da ed.). Bioquímica Ilustrada. (pp. 210 - 228). México: Editorial McGraw-Hill Interamericana Editores.


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